FDA 임의시판 허용… 18세미만은 종전대로

연방식품의약국(FDA)이 그동안 미국 내에서 논란이 돼온 사후피임 처방제 ‘모닝 애프터’의 임의시판을 허용했다.
FDA는 24일 ‘플랜 B’라는 명칭의 긴급 피임제를 18세 이상의 여성에 대해 약국에서 처방전 없이 판매할 수 있도록 결정하고 제약사인 바르(BARR)사에 통보했다.
FDA는 그러나 18세 미만(17세 이하) 여성에 대해서는 종전처럼 의사의 처방전을 통해서만 피임제를 판매할 수 있도록 했다.
또 18세 이상의 여성이라 하더라도 반드시 약국의 약사를 통해서만 플랜 B를 구입할 수 있다.
FDA의 이날 결정으로 지난 3년간 지속된 플랜 B의 약국 임의시판 허용 논란이 종식되게 됐는데 여성옹호 및 의료단체들은 그동안 긴급 피임제를 약국에서 자유롭게 판매할 경우 연간 300만건의 원치 않는 임신을 예방할 수 있다며 처방 전 없는 판매를 촉구해 왔다.
그러나 가톨릭 교회 등 보수파들은 긴급 피임제를 임의 시판할 경우 무분별한 성행위를 자극할 것이라며 반대해 왔다. 이들은 또 사후 피임약인 플랜 B가 사실상의 낙태에 해당한다는 견해를 갖고 있다.
플랜 B는 피임을 하지 않은 상태에서 성관계를 가진 후 72시간 내에 복용할 경우 임신 가능성을 89%까지 낮출 수 있는 것으로 나타났다.